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  • 原發(fā)登革熱IgG間接法檢測試劑

    原發(fā)登革熱IgG間接法檢測試劑 通過ELISA對四種登革熱血清型的IgG類特異性抗體進行檢測,是一種診斷既往感染登革熱病毒的患者的重要方法。 配對血清中IgG, 水平不斷升高是活動性登革熱感染的表現(xiàn)。傳統(tǒng)上,血凝抑制試驗(HAI)滴度被用于劃分原發(fā)性或繼發(fā)性感染。當(dāng)前的界定方法是采用及時分離至少7天的配對血清標本檢測,急性標本的HAI滴度≥ 1:2560被認為患者感染了繼發(fā)性黃病毒1。

  • 登革熱抗原NS1早期檢測試劑

    登革熱抗原NS1早期檢測試劑 登革熱病毒是黃病毒屬,主要分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)。世界上一半以上的人口居住于具有登革熱潛在傳播風(fēng)險的地區(qū),登革熱是導(dǎo)致人類發(fā)病和死亡嚴峻的蟲媒病毒疾病 1。登革熱病毒有 4 種不同但抗原相關(guān)的血清型,通過蚊(主要是埃及伊蚊、白紋伊蚊傳播和波利尼西亞斑蚊)傳播。

  • 登革熱檢測試劑(elisa)

    登革熱檢測試劑(elisa) Panbio Dengue IgM Capture ELISA 用于定性檢測血清中登革熱病原的 IgM 抗體,輔助臨床實驗室診斷出現(xiàn)登革熱病毒臨床癥狀的患者。Panbio Dengue IgM Capture ELISA 應(yīng)該與其它登革熱血清測試聯(lián)用。

  • 登革熱IgG間接法檢測試劑-澳洲PANBIO進口

    登革熱IgG間接法檢測試劑-澳洲PANBIO進口 血清中存在的登革熱病毒抗體,與微孔測試條上聚苯乙烯表面附著的登革熱抗原結(jié)合物相結(jié)合。洗去剩余的血清并添加過氧化物酶標記的抗人 IgG 抗體。清洗微孔,再添加無色的底物系統(tǒng) - 四甲基聯(lián)苯胺/過氧化氫(TMB 顯色液)。底物被酶水解后,顯色液變藍。用酸終止反應(yīng)后,TMB 變黃。顯色表示測試樣本中存在登革熱 IgG 抗體。

  • 國產(chǎn)登革熱病毒NS1抗原檢測試劑

    國產(chǎn)登革熱病毒NS1抗原檢測試劑 1.本品為一次性使用體外診斷試劑,應(yīng)在有效期內(nèi)使用。2.如發(fā)現(xiàn)鋁箔袋包裝破損,請勿使用。3.{箔袋包裝內(nèi)有干燥劑,請勿食用。4.試劑盒應(yīng)避光干燥處密封貯存,謹防高溫,受潮。試紙條從包裝內(nèi)取出后應(yīng)盡快進行試驗,避免放置于空氣中過長時間,導(dǎo)致受潮。5.木品若從冰箱取出,應(yīng)先重新復(fù)溫冉打開包裝,開袋后請盡快使用。6.檢測杄本應(yīng)視為傳染品,操作吋須按傳染病實驗室操作規(guī)范,

  • 登革病毒NS1抗原檢測試劑盒(膠體金法)

    登革病毒NS1抗原檢測試劑盒(膠體金法):應(yīng)用雙抗體夾心法原理定性檢測人血清/血漿/全血樣本中的登革病毒s⊥( Dengue Ns1)抗原,用于登革病毒早期感染的臨床輔助診斷。

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